В ходе фолатного цикла в организме человека фолиевая кислота преобразуется в активные формы, одной из самых известных является метил-тетрагидрофолат (метил-THF).
Роль фолатов велика — благодаря им происходит здоровое деление и рост новых клеток. Еще одна важная функция фолатов — подавлять действие аминокислоты гомоцистеин: если ее уровень повышается, растет риск сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта и бесплодия. Именно поэтому крайне важно сдавать анализы при планировании беременности. Если у женщины есть дефицит фолата, это может спровоцировать пороки развития плода.
Результаты генетического исследования позволяют с высокой точностью определить наличие дефектов ферментов фолатного цикла и обойти генетические ошибки, путем приема уже активированных форм витамина В9.
В каких случаях рекомендуется пройти исследование «Генетические дефекты ферментов фолатного цикла»
- В период планирования беременности.
- При дефиците витаминов группы B.
- Если у вас в анамнезе есть невынашивание беременности.
- При повышении гомоцистеина в сыворотке крови.
Как это работает
После покупки чекапа «Генетические дефекты ферментов фолатного цикла» с вами свяжется персональный менеджер Bioniq и предложит для записи одну из 1500 лабораторий в 500 городах. Вам нужно только приехать в выбранную клинику и сдать анализ. Запись будет активна в течение 3 дней — посетите лабораторию в удобное вам время. При покупке от 10 000 ₽ выезд медсестры на дом — бесплатно. Если сумма заказа меньше, но вы хотите сдать кровь на дому — можно оплатить выезд медсестры отдельно за 2 000 ₽.
Срок готовности анализов составляет до 7 рабочих дней, не считая дня взятия крови. Результаты исследования будут доступны в удобном личном кабинете.
Рекомендации по подготовке:
- Специальной подготовки не требуется. Рекомендуется сдавать кровь не ранее, чем через 3 часа после последнего приема пищи.