Описание исследования обмена веществ
Анализы крови на генетические нарушения метаболизма позволяют выявить врожденные особенности, которые влияют на обмен веществ, детоксикацию, усвоение витаминов и минералов, реакцию на питание и физическую нагрузку. Исследование основано на анализе ДНК и проводится один раз в жизни.Результаты помогают понять:
- как организм усваивает ключевые микронутриенты;
- есть ли повышенные потребности в отдельных витаминах и минералах;
- как работают липидный и углеводный обмен;
- как организм реагирует на внешние нагрузки и стресс;
- какие стратегии питания и поддержки будут более эффективными.
Эти данные становятся фундаментом для персонализации рекомендаций и добавок.
Трактовка результатов диагностики
Генетические данные не интерпретируются изолированно. В Bioniq врач рассматривает их в контексте образа жизни, целей и других показателей здоровья. Вы получаете объяснение, какие особенности метаболизма заложены генетически и как с ними работать.
Результаты доступны в личном кабинете с расшифровкой и рекомендациями. На их основе может быть создан рецепт персонализированного комплекса швейцарских микронутриентов Bioniq с учетом усвояемости, дозировок и реальных потребностей организма.
Причины отклонения показателей от нормы
Генетические особенности – это не патология. Они объясняют, почему:
- стандартные нормы не всегда подходят;
- дефициты возникают даже при сбалансированном питании;
- организм по-разному реагирует на одинаковые нагрузки;
- универсальные схемы поддержки не работают.
Понимание этих причин позволяет отказаться от универсальных решений и выбрать персонализированную стратегию.
Сроки выполнения тестов
Генетический анализ выполняется в установленные лабораторные сроки. После готовности данных проводится консультация врача, которая входит в стоимость. Результаты сохраняются в личном кабинете и могут использоваться для дальнейших чекапов и персонализации без повторной сдачи анализа.